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行業(yè)新聞

混床運(yùn)行樹脂“抱團(tuán)”現(xiàn)象及消除方法

來源:無錫純水設(shè)備??????2025/8/14 9:14:28??????點(diǎn)擊:

無錫水處理設(shè)備http://www.cnd5.com】在混床離子交換器中,陰、陽(yáng)兩種樹脂在失效后需要經(jīng)過反洗分層、分別再生、清洗、最后再混合均勻的步驟。“抱團(tuán)”現(xiàn)象特指在反洗分層后或再生混合前,本應(yīng)清晰分離的陰、陽(yáng)樹脂層之間出現(xiàn)一層或幾層難以分離、相互緊密粘附的樹脂團(tuán)塊。 這層團(tuán)塊通常顏色較深(介于陽(yáng)樹脂的深色和陰樹脂的淺色之間),質(zhì)地緊密,水流難以穿透,常規(guī)反洗強(qiáng)度無法將其打散或有效分離。

“抱團(tuán)”現(xiàn)象的實(shí)質(zhì): 這不是簡(jiǎn)單的物理纏繞,而是失效態(tài)的陰、陽(yáng)樹脂顆粒在特定條件下,由于靜電引力、分子間作用力(如范德華力)以及可能的化學(xué)鍵合(如形成硅酸凝膠橋聯(lián))而產(chǎn)生的異常緊密粘附。核心成因主要有:

1. 樹脂失效狀態(tài)與表面電荷特性:

表面負(fù)電荷減弱: 硅酸根解離度低,使得樹脂表面的負(fù)電荷密度顯著降低。

親水性增加與溶脹性變化: 硅酸根親水性強(qiáng),導(dǎo)致樹脂顆粒吸水溶脹程度增大,顆粒變軟,表面更“粘稠”。

失效陽(yáng)樹脂: 主要轉(zhuǎn)化為Ca2?、Mg2?型(強(qiáng)酸樹脂)或Na?型。這些多價(jià)金屬離子使樹脂表面帶有較強(qiáng)的正電荷。

失效陰樹脂: 主要轉(zhuǎn)化為SO?2?、Cl?型(強(qiáng)堿樹脂),尤其是當(dāng)水中硅酸根(HSiO??)含量高時(shí),會(huì)轉(zhuǎn)化為硅酸型。硅酸型陰樹脂具有特殊的性質(zhì):

電荷中和與引力增強(qiáng): 失效陰樹脂(特別是硅酸型)表面負(fù)電荷減弱,與帶強(qiáng)正電荷的失效陽(yáng)樹脂接觸時(shí),靜電排斥力大大減小。同時(shí),范德華吸引力相對(duì)增強(qiáng)。一弱(負(fù)電)一強(qiáng)(正電)的電荷環(huán)境為緊密粘附創(chuàng)造了條件。

2. 硅酸(SiO?)凝膠橋效應(yīng):

當(dāng)原水中二氧化硅含量較高時(shí),陰樹脂會(huì)大量吸附硅酸根(HSiO??)。在失效狀態(tài)下,尤其是在分層或靜置期間,這些吸附在陰樹脂上的硅酸根離子可能發(fā)生聚合反應(yīng)(尤其是在pH值變化或濃度較高時(shí)),形成膠態(tài)的硅酸聚合物。

這些粘稠的硅酸聚合物就像“膠水”一樣,包裹在樹脂顆粒表面,并在相鄰的陰、陽(yáng)樹脂顆粒之間形成物理性的“凝膠橋”,將不同種類的樹脂顆粒牢牢地粘結(jié)在一起。這是“抱團(tuán)”現(xiàn)象物理強(qiáng)度高、難以用常規(guī)水力打散的關(guān)鍵化學(xué)因素。

混床

3. 操作條件誘發(fā)

反洗不充分或強(qiáng)度不足: 未能有效松動(dòng)樹脂床層并清除樹脂間隙中的懸浮物和破碎樹脂顆粒,為后續(xù)粘附提供了“雜質(zhì)”基礎(chǔ)。

樹脂老化: 使用時(shí)間過長(zhǎng)的樹脂,其交聯(lián)結(jié)構(gòu)可能部分降解,表面更粗糙或產(chǎn)生更多微裂紋,比表面積增大,更容易吸附雜質(zhì)和與其他樹脂顆粒發(fā)生物理勾掛或化學(xué)鍵合。

再生不徹底: 特別是陰樹脂再生時(shí),如果氫氧化鈉濃度、溫度、流速或接觸時(shí)間不足,未能有效洗脫硅酸根,導(dǎo)致硅酸型樹脂比例高,為“抱團(tuán)”埋下伏筆。

分層/靜置時(shí)間過長(zhǎng): 失效樹脂在分層后長(zhǎng)時(shí)間靜置,尤其是在溫度較高的情況下,加劇了硅酸聚合和顆粒間粘附。

水溫過低: 低溫下水的粘度增大,反洗時(shí)剪切力減弱,不利于分離;同時(shí)低溫可能影響樹脂的溶脹狀態(tài)和表面性質(zhì)。

進(jìn)水水質(zhì)惡化: 高濁度、高有機(jī)物、高鐵含量等污染物會(huì)包裹樹脂或在其表面沉積,增加顆粒間的摩擦力或提供額外的粘結(jié)物質(zhì)。

消除“抱團(tuán)”現(xiàn)象的綜合策略:消除“抱團(tuán)”的核心思路是破壞粘附力(靜電引力和“凝膠橋”) 并優(yōu)化操作條件防止其形成。

1. 化反洗與物理分離:

增量/變頻反洗: 發(fā)現(xiàn)抱團(tuán)時(shí),首先嘗試大幅度提高反洗水流速(需在設(shè)備允許范圍內(nèi),避免跑樹脂),進(jìn)行強(qiáng)力沖擊。可采用“脈沖式”反洗(突然增大流速再降低,反復(fù)數(shù)次),利用瞬時(shí)高剪切力打散團(tuán)塊。確保反洗排水暢通無阻。

空氣擦洗: 在反洗水中通入壓縮空氣(需有專用進(jìn)氣口和布?xì)庋b置)。氣泡上升產(chǎn)生的劇烈攪動(dòng)和摩擦能有效剝離樹脂顆粒表面的污染物和凝膠層,破壞“凝膠橋”。這是對(duì)付硅酸引起的抱團(tuán)最有效的手段之一。操作需謹(jǐn)慎,避免樹脂流失或損壞。

熱水反洗: 在設(shè)備材質(zhì)允許的情況下,使用35-45℃的溫水進(jìn)行反洗。升高溫度可以:

降低水的粘度,提高反洗效率。增加樹脂顆粒的熱運(yùn)動(dòng),削弱分子間作用力。促進(jìn)硅酸凝膠的溶解或軟化(硅酸溶解度隨溫度升高而增加)。軟化部分有機(jī)污染物。

2. 針對(duì)性化學(xué)清洗:

堿浸泡/循環(huán): 在分層后,對(duì)陰樹脂層(特別是抱團(tuán)區(qū)域)進(jìn)行低濃度(2-4%)、溫?zé)幔?span>40-50℃)的氫氧化鈉溶液浸泡或循環(huán)。溫?zé)釢鈮A能有效溶解硅酸凝膠,破壞“凝膠橋”。浸泡時(shí)間需足夠(數(shù)小時(shí)甚至過夜)。之后用大量除鹽水(最好溫?zé)幔氐讻_洗。

酸清洗: 如果懷疑抱團(tuán)區(qū)域有金屬氧化物(如鐵銹)沉積加劇了粘附,可在陰樹脂堿洗后,對(duì)陽(yáng)樹脂層進(jìn)行稀鹽酸(4-5%)或稀硫酸(5-8%) 的浸泡或循環(huán)清洗,去除金屬污染物。嚴(yán)格注意酸、堿不能互串!

專用清洗劑: 市場(chǎng)上有針對(duì)樹脂有機(jī)物污染和無機(jī)結(jié)垢(包括硅垢)的專用清洗劑,效果可能更佳,需按說明書使用。

3. 優(yōu)化再生操作(預(yù)防為主):

提高再生液(NaOH)濃度: 使用4%甚至更高濃度(根據(jù)樹脂類型和設(shè)備耐受性)。

提高再生液溫度: 將NaOH溶液加熱至35-45℃(需注意安全和對(duì)樹脂長(zhǎng)期影響)。溫?zé)釅A液對(duì)洗脫硅酸效果顯著提升。

降低再生流速/延長(zhǎng)接觸時(shí)間: 確保足夠的再生劑與樹脂接觸時(shí)間。

分層后立即再生: 避免失效陰樹脂長(zhǎng)時(shí)間處于硅酸型狀態(tài)。

提高陰樹脂再生效果: 這是預(yù)防硅酸型抱團(tuán)的關(guān)鍵。

保證再生劑純度: 使用高純度燒堿(低鐵、低鈣鎂),避免引入雜質(zhì)。

徹底清洗: 再生后必須用足量、優(yōu)質(zhì)的除鹽水(電阻率>1MΩ.cm)進(jìn)行充分慢洗和快洗,徹底清除殘留再生劑和再生產(chǎn)物,防止它們成為“粘合劑”。

4. 加強(qiáng)進(jìn)水預(yù)處理(源頭控制):

嚴(yán)格控制進(jìn)水硅含量: 確保前置除鹽系統(tǒng)(如RO、陽(yáng)床、陰床)高效運(yùn)行,最大限度降低進(jìn)入混床的SiO?濃度。

降低進(jìn)水濁度和有機(jī)物: 完善前級(jí)過濾(如多介質(zhì)過濾器、活性炭過濾器、保安過濾器),防止膠體、懸浮物和有機(jī)物污染樹脂,增加粘附風(fēng)險(xiǎn)。

5. 樹脂管理與維護(hù):

定期體外清洗: 對(duì)于頻繁出現(xiàn)抱團(tuán)的混床,考慮將樹脂移出,進(jìn)行更徹底的體外化學(xué)清洗(酸、堿、專用清洗劑交替處理)。

樹脂復(fù)蘇: 對(duì)嚴(yán)重老化或被污染的樹脂,進(jìn)行專業(yè)的復(fù)蘇處理或及時(shí)更換。

樹脂比例與填充高度: 確保陰、陽(yáng)樹脂的比例和總填充高度在設(shè)備設(shè)計(jì)范圍內(nèi),利于反洗分層。純水設(shè)備實(shí)驗(yàn)室純水設(shè)備無錫純水設(shè)備,無錫水處理設(shè)備無錫去離子水設(shè)備醫(yī)用GMP純化水設(shè)備 半導(dǎo)體超純水設(shè)備

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